1. 聚享游(中国)

      聚享游(中国) /药靶模型 /GPCR靶点细胞 /Class B1(Secretin) /VPAC2 CRE-Luc CHO

      VPAC2 CRE-Luc CHO

      CBP71567

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      I. Background
           PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体(GPCR),包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型,共同响应神经肽 PACAP(垂体腺苷酸 环化酶激活肽)和 VIP(血管活性肠肽)的调控,顺利获得激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 (部分亚型偶联 Gq/PLC)广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。 VPAC2 受体(血管活性肠肽受体 2 型)作为 B 类 GPCR 的核心亚型,主要富集于下丘 脑视交叉上核(SCN)、胰腺β细胞、脂肪组织及骨细胞,以同等高亲和力结合 VIP 和 PACAP,顺利获得 Gs/cAMP-PKA 通路调控代谢稳态与昼夜节律。VPAC2 的激活可同步 SCN 生物钟基因(如 Per2)振荡以维持睡眠-觉醒周期、促进胰岛素/胰高血糖素脉冲式分泌调 控血糖平衡、抑制破骨细胞分化并增强骨形成。
       
      II. Description
            VPAC2 CRE-Luc CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 VPAC2 的信号转导过程, 原理见下图所示。



      Figure 1. 
      VPAC2 CRE-Luc CHO 细胞模型原理图
       
      III. Introduction
      Host Cell:

      CHO

      Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
      Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
      Culture Medium: F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
      Mycoplasma Status: Negative
      Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
      Application(s):

      Functional assay for VPAC2 Receptor

      Assay Format: Gs
       
      IV. Description of Host Cell Line
      Organism: Hamster
      Tissue: Ovary
      Morphology: Epithelial
      Growth Properties: Adherent
       
      V. Representative Data

      Figure 2. Recombinant VPAC2 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC2.



      Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC2 CRE-Luc CHO(C5).


      Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC2 CRE-Luc CHO(C5).

       

       

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